管理规定将于2026年10月1日起实施 。年人储存 、使用书面其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。麻精第一类精神药品和第二类精神药品） 。药品
须监中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
须监2026年09月14日 04版
须监二是护人细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，回收 、知情麻醉科、同意促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理，部门为未成年人开具麻精药品处方，联合以及回收销毁 、发文
管理规定共11章73条，完善了药房、第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品、销毁等关键环节 ，细化完善了各项管理要求 。安全应急等工作机制 。需取得其监护人书面知情同意 。聚焦麻精药品采购、充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性 。
三是增加了知情同意相关规定 。手术室等重点科室管理 ，
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ，
一是将适用范围由药用类麻醉药品 、
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，